你知道手性药物分离的原理吗？

　　你知道手性药物分离的原理吗？生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构、形成手性的碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点是一样、溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。

　　1、这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维的结构，它旋光异构们不管怎样旋转都不会重合，如果你注意观察过你的手，你会发现你的左手和右手看起来似乎一模一样，但无论你怎样放，它们在空间上却无法完全重合。如果你把你的左手放在镜子前面，你会发现你的右手才真正与你的左手在镜中的像是完全一样的，你的右手与左手在镜中的像可以完全重叠在一起。实际上、你的右手正是你的左手在镜中的像、反之亦然。所以又叫手性分子。

　　2、在化学中，这种现象被称之为“手性”(chirality)。几乎所有的生物大分子都是手性的。两种在分子结构上呈手性的物质，它们的化学性质完全相同，唯一的区别就是：在微观上它们的分子结构呈手性，在宏观上它们的结晶体也呈手性。作为生命的基本结构单元，氨基酸也有手性之分。也就是说生命最基本的东西也有左右之分。

　　3、外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物，利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点，可以通过结晶的方法进行分离，这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸、苹果酸、樟脑酸、樟脑磺酸、双丙酮-L-古龙酸、扁桃酸、苯氧丙酸、氢化阿托酸及它们的衍生物等的常见手性酸。

　　对于化学拆分法来说，其关键在于将拆分剂同底物形成非对映异构体盐，这也是促进对映异构体分离的根本，之后再将新生成的非对映异构体复合物放入溶解系统中，利用其溶解度差异性进行二次分离，以最终得到光学纯单一异构体。