手性药物分离的四大概念介绍

　　手性药物分离的四大概念介绍。手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同（不仅仅体现在旋光性上），根据不同的命名法则可以被命名为R-型或S-型、D-型或L-型、左旋或右旋。

　　1.构型：R、S（氨基酸、糖等习惯用D、L）；

　　按原子叙述排列的序列将直接与不对称碳原子连接的四个原子或原子团依次从低到高，用1至4标出来，最低原子序数的原子团为1，其次为2，依次类推。

　　将表明1的原子或原子团放在距观察者最远的位置，沿着4、3、2的顺序画圈，若是顺时针，称作R型，若为反时针方向，则为S型

　　Cl，S，F，O，N，C，H第一个原子相同时比第二个

　　2.旋光性：（+）右旋、（—）左旋、（±）消旋；

　　手性药物都具有旋光性：偏振光的振动面习惯称为偏振面。用旋光仪测定，当平面偏振光通过手性药物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度（左旋或右旋），称为旋光性。

　　3.一对对映体等量的混合物称外消旋体；

　　4.分子中有对称面的称内消旋体；

　　多数治疗药物种类将为手性化学品提供有利的增长机会。实际上，专利药品生产厂家将越来越多地转到旋光纯化合物，预计在以后的5年期间，市场上超过半数的新药将会含有旋光纯活性成分。