分离性能很强,但色谱条件受限,一些溶剂如氯仿、二氯甲烷(DCM)、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯以及丙酮等,会将多糖衍生物溶解或溶胀,只能用非极性烷烃和醇等作为流动相。
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纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
研创Y1手性色谱柱,对标大赛璐OD,为苯环上具有供电子取代基的纤维素涂覆型手性色谱柱。
Y1是使用范围很广泛的一种手性填料,在各类文献中都报道了此色谱柱优秀的分离能力和耐受性,特别适用于烃、卤化合物、氰化合物、胺、羧酸、醇类、醚类及其衍生物手性拆分。反相水相不得高于60%,禁止使用THF、EA、DCM、DMSO、丙酮等强溶解性溶剂作为流动相或溶剂溶解样品,会对柱子产生不可逆的损害。
纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)
研创Y2手性色谱柱,对标大赛璐OJ,为苯环上具有供电子取代基的纤维素涂覆型手性色谱柱。
适用于氰化合物、胺、羧酸、醇类、醚类及其衍生物手性拆分。反相水相不得高于60%,禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等强溶解性溶剂作为流动相或溶剂溶解样品,会对柱子产生不可逆的损害。
直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
研创Y3手性色谱柱,对标大赛璐AD,为苯环上具有供电子取代基的直链淀粉涂覆型手性色谱柱。
一些在Y1上不能拆分的样品,在Y3上却能够很好地拆分。特别适用于烃、卤化合物、氰化合物、胺、羧酸、醇类、醚类及其衍生物手性拆分。
禁止使用EA、DCM、DMSO、丙酮等强溶解性溶剂作为流动相或溶剂溶解样品,会对柱子产生不可逆的损害。Y3比较特殊,涂覆型里唯一可以使用THF作为溶剂溶解样品的色谱柱,对一些常规溶剂溶解性不好的样品有奇效。
直链淀粉-三[(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯 ]
研创Y4手性色谱柱,对标大赛璐AS,唯一带有手性基团的直链淀粉涂覆型手性色谱柱。
它作为Y3的辅助产品,分离广泛性虽不如Y3,但在某些手性化合物(如含手性烷基的化合物)的分离上,可以发挥出比其他手性柱更强的分离能力。
禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等强溶解性溶剂作为流动相或溶剂溶解样品,会对柱子产生不可逆的损害。
纤维素-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)
研创Y5手性色谱柱,对标大赛璐OZ,为苯环上同时具有供电子和吸电子取代基的纤维素涂覆型手性色谱柱。
Y5是继“四大金刚”之后推出的涂覆型手性色谱柱,作为“四大金刚”的辅助型色谱柱,某些在其他柱子上不能拆分的化合物,在Y5上可以得到拆分。
反相水相不得高于60%,禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等强溶解性溶剂作为流动相或溶剂溶解样品,会对柱子产生不可逆的损害。
正相:色谱柱出厂保存条件为正己烷/异丙醇=90/10。使用时,请先用正己烷/异丙醇=90/10 冲洗色谱柱30 min,再更换为目标流动相稳定系统至基线平稳。
反相:色谱柱出厂保存条件为乙腈/水=90/10。使用时, 请先用乙腈/水=90/10 冲洗色谱柱 30 min(如流 动相中含有缓冲盐添加剂,请先用不含添加剂的 同比例目标流动相冲洗 30 min),再更换为目标 流动相稳定系统至基线平稳。
(1)必须使用色谱级试剂配制流动相,使用前需经 0.45 μm 滤膜过滤和超声脱气处理;
(2)样品在进样前需过滤样品溶液;
(3) 反相流动相一般使用甲醇、乙腈、水,流动相允许的最高有机相比例为 100%;最高的水相比例为 60%;
(4)正相色谱柱在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后,需用正己烷/异丙醇=90/10 冲洗色谱柱 30 min,然 后用正己烷/异丙醇=90/10 封存;
(5)反相色谱柱在使用含酸/碱添加剂的反相流动相后,需用乙腈/水=90/10 冲洗色谱柱 30 min,然后用乙 腈/水=90/10 封存;使用含缓冲盐流动相后,需要用不含缓冲盐同比例流动相冲洗色谱柱 30min,然后用乙 腈/水=90/10 封存;
(6)建议不要长期在极端条件下使用色谱柱,以避免色谱柱使用寿命变短。