制备液相色谱系统分离纯化蛋白的主要过程

生物工程分支：基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程、蛋白质、肽、核酸等生物分子分离纯化，由于分子量、疏水、热稳定性、化学稳定性、反应性能等，不同于小分子和中分子化合物，不能使用传统的分离技术来分离这些生物分子。

发酵液是一个非常复杂的系统，含有微生物细胞、代谢产物、未消耗的培养基等。传统工艺路线采用离心法和框架过滤，过滤质量差，不能有效去除可溶性蛋白质、糖、肽、色素等杂质，增加后续工艺处理负荷，影响提取工艺的整体收益，影响最终产品质量；传统固定床树脂工艺，树脂消耗大，酸碱水消耗高，成本高，环保压力大。

制备液相色谱系统分离纯化蛋白的主要过程：发酵液-连续除杂-色谱集成系统-浓缩-结晶。GL7000半制备/制备液相色谱系统适用于科研机构和实验室小规模纯化分离毫克级至克级样品的常规制备，提供了经济有效的操作平台。色谱分析条件下开发的方法可以大并应用于色谱操作，节省开发时间、样品和溶剂消耗。可满足方法开发、半制备和克级制备的各种应用。